Sekretolytische Therapie bei akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen, die mit einer Störung von Schleimbildung und -transport einhergehen.

EUDORLIN^® Schmerztabletten. Wirkstoffe:
Acetylsalicylsäure
(Ph. Eur.) und Coffein. Zusammensetzung:
1 Tablette enthält: Acetylsalicylsäure (Ph. Eur.) 400 mg, Coffein
50 mg. Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline
Cellulose, Maisstärke. Anwendungsgebiete:
Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bei leichten bis mäßig
starken Schmerzen. Hinweis: Bei Jugendlichen ab 12 Jahren mit fieberhaften
Erkran­kungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann, wenn andere Maßnahmen
nicht wirken (Cave: Reye-Syndrom!). Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gg. die Wirkstoffe od. einen der sonstigen
Bestandteile, Asthmaanfälle od. sonstige allergische Reaktionen auf Salicylate
od. andere NSAR in der Vergangenheit, gastrointestinale Blutungen od. -Perforation
in der Anamnese (im Zusammenhang mit einer NSAR-Therapie), aktive od. in der
Vergangenheit wiederholt (mind. 2-mal) aufgetretene peptische Ulzera oder -Hämorrhagien,
krankhaft erhöhte Blutungsneigung, schwere Leber- od. Nierenfunktionsstörungen,
schwere Herzinsuffizienz, Kombination mit ≥15 mg Methotrexat/Woche,
Schwangerschaft im 3. Trimenon, Kinder u. Jugendliche unter
12 Jahren. Nebenwirkungen: Am
häufigsten beobachtete Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt: Peptische
Ulzera, Perforationen od. Blutungen (manchmal tödlich) insbes. bei Älteren,
Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö, Blähungen, Verstopfung, Verdau­ungsbeschwerden,
abdominale Schmerzen, Teerstuhl, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis,
Verschlimmerung von Colitis ulcerosa u. Morbus Crohn, weniger häufig Gastritis.
Häufig: Magen-Darm-Beschwerden, wie
Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfälle, Mikroblutungen. Gelegentlich:
Überempfindlichkeitsreaktionen, wie Hautreaktionen. Selten: Magen-Darmblutungen (sehr selten bis
zur Eisenmangelanämie) od. -geschwüre (sehr selten mit Perforation); Überempfindlichkeitsreaktionen,
wie schwere Hautreaktionen (bis hin zu Erythema exsudativum multiforme), evtl.
mit Blutdruckabfall, Atemnot, anaphylaktischem Schock, Quincke-Ödem (v. a.
bei Asthmatikern). Selten bis sehr selten:
schwerwiegende Blutungen, wie z. B. intrazerebrale Blutungen (insbes. bei
Patienten mit nicht eingestelltem Bluthochdruck u./od. gleichzeitiger
Behandlung mit Antikoagulanzien -
in
Einzelfällen lebensbedrohlich).
Sehr selten: Erhöhungen
der Leberwerte, bullöse Hautreaktionen
(wie
Stevens-Johnson-Syndrom od.
Lyell-Syndrom),
Nierenfunktionsstörungen, Hypoglykämie, u. U. Gichtanfall (bei
Prädisposition), Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B.
Entwicklung einer nekrotisierenden Fasciitis). Häufigkeit nicht bekannt: Schlaflosigkeit, innere Unruhe,
Tachykardie, Magenbeschwerden. Des Weiteren:
Blutungen (u. U. mit verlängerter Blutungszeit bis zu 8 Tage), Ödeme,
Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, leicht erhöhtes Risiko für arterielle
thrombotische Ereignisse (z. B. Herzinfarkt, Schlaganfall). Mögliche Anzeichen
einer Überdosierung: gestörtes
Hörvermögen u. Tinnitus (insbes. bei Kindern und Älteren), Kopfschmerzen, Schwindel, mentale Verwirrung.
Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne
ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Weitere Einzelheiten enthalten die
Fach- und Gebrauchsinformation, deren aufmerksame Durchsicht empfohlen wird.

BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin. (Stand 07.19)

Leichte bis mäßig starke Schmerzen

Störungen der exokrinen Pankreasfunktion, die mit einer Maldigestion einhergehen.

Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen, -500 mg
Tabletten. Zusammensetzung: Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen: 1 Zäpfchen
enthält 125 mg Paracetamol. Sonstige Bestandteile: Hartfett, Phospholipide
aus Sojabohnen. Paracetamol BC 500 mg
Tabletten: 1 Tablette enthält 500 mg Paracetamol. Sonstige
Bestandteile: Maisstärke, Vorverkleisterte
Stärke (Maisstärke), Cellulosepulver,
Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure.
Anwendungsgebiete: Symptomatische
Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen u./od. von Fieber beim
jeweiligen Anwenderkreis (Zäpfchen: Für
Kinder ab 6 Monaten bis 2 Jahre (7 – 12 kg); Tabletten: Für Kinder ab 4 Jahren (ab 17 kg) und Erwachsene). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den
Wirkstoff od. einen der sonstigen Bestandteile. Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen zusätzlich: Überempfindlichkeit
gg. Soja u. Erdnuss. Nebenwirkungen:
Selten: Anstieg der Lebertransaminasen.
Sehr selten: allergische Reaktionen
in Form von einfachem Hautausschlag oder Urtikaria bis hin zu anaphylaktischem
Schock (Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion, insb. im Falle
einer allergischen Schockreaktion, ist das Arzneimittel abzusetzen und sofort
der nächst erreichbare Arzt zu Hilfe zu rufen.), Blutbildveränderungen (wie Thrombozytopenie,
Agranulozytose), Bronchospasmus bei prädisponierten Personen
(Analgetika-Asthma), schwere Hautreaktionen (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische
epidermale Nekrolyse, akutes generalisiertes pustulöses Exanthem). Häufigkeit nicht bekannt: Metabolische
Azidose mit vergrößerter Anionenlücke. Paracetamol
BC 125 mg Zäpfchen zusätzlich: allergische Reaktionen gg.
Phospholipide aus Sojabohnen. Warnhinweise: Bei Schmerzen oder Fieber ohne
ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen
zusätzlich: Enthält Phospholipide aus Sojabohnen. Weitere
Einzelheiten enthalten die Fach- und Gebrauchsinformationen, deren aufmerksame
Durchsicht empfohlen wird.

BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin.

(Stand 01.25 [Paracetamol Tabletten]; 12.24 [Paracetamol Zäpfchen])