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Laventair® Ellipta®

Gespeichert von Gast (nicht überprüft) am

Laventair
Ellipta 55 Mikrogramm/22 Mikrogramm, Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation. Wirkstoffe:
Umeclidinium/Vilanterol (als Trifenatat). Zusammensetzung:
Jede einzelne Inhalation enthält eine abgegebene Dosis (die aus dem Mundstück
abgegebene Dosis) von 65 µg Umeclidiniumbromid
(entsprechend 55 µg Umeclidinium) und 22 µg Vilanterol (als Trifenatat). Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.).
Anwendungsgebiete: Bronchialerweiternde
Erhaltungstherapie zur Symptomlinderung bei erwachsenen Patienten m. chronisch-obstruktiver
Lungenerkrankung (COPD). Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gg. die Wirkstoffe od. einen d. sonst. Bestandteile. Nebenwirkungen: Häufig: Infektion d. Harnwege, Sinusitis, Nasopharyngitis, Pharyngitis,
Infektion d. oberen Atemwege, Kopfschmerzen, Husten, Schmerzen im Oropharynx,
Obstipation, trockener Mund. Gelegentlich:
Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließl. Hautausschlag), Tremor,
Geschmacksstörung, Vorhofflimmern, supraventrikuläre Tachykardie, idioventrikulärer
Rhythmus, Tachykardie, supraventrikuläre Extrasystolen, Palpitationen,
Dysphonie, Muskelspasmen. Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen
(einschließl. Anaphylaxie, Angioödem, Urtikaria), verschwommenes Sehen,
Glaukom, erhöhter Augeninnendruck, Augenschmerzen, paradoxer Bronchospasmus,
Harnverhalt, Dysurie, Blasenhalsobstruktion. Häufigkeit nicht bekannt: Schwindel. Warnhinweis: Enthält Lactose-Monohydrat. Verschreibungspflichtig. Weitere Einzelheiten enthalten die Fach-
und Gebrauchsinformation, deren aufmerksame Durchsicht empfohlen wird. Pharmazeutischer Unternehmer: GlaxoSmithKline
(Ireland) Limited, 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irland. Örtlicher Vertreter für Deutschland:
BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin. (Stand 11.24)

Internal Name
Laventair® Ellipta®
Product ID
71
Indication

Revinty® Ellipta® 184 µg/22 µg

Gespeichert von Gast (nicht überprüft) am

Revinty Ellipta 92 Mikrogramm/22 Mikrogramm,
Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation; Revinty Ellipta 184 Mikrogramm/22 Mikrogramm,
Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation. Wirkstoffe:
Fluticasonfuroat/Vilanterol (als Trifenatat). Zusammensetzung: Jede einzelne Inhalation enthält eine abgegebene
Dosis (die aus dem Mundstück abgegebene Dosis) von 92 bzw. 184 µg
Fluticasonfuroat und 22 µg Vilanterol
(als Trifenatat). Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat,
Magnesiumstearat (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete:
Asthma: Regelmäßige Behandlung bei Erwachsenen u. Jugendlichen ab 12 J.,
bei denen ein Kombinationspräparat (langwirksamer Beta2-Agonist u.
inhalatives Kortikosteroid [ICS]) angezeigt ist: Patienten, die mit ICS u. einer
Bedarfsmedikation mit inhalativen kurzwirksamen Beta2-Agonisten nicht
ausreichend eingestellt sind od. Patienten, die mit ICS und langwirksamen Beta2-Agonisten
bereits ausreichend eingestellt sind. Zusätzl.
bei Revinty Ellipta 92 µg/22 µg: Symptomatische Behandlung v.
Erwachsenen m. chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) mit einem FEV1 < 70 %
des Normwerts (nach Anwendung eines Bronchodilatators), die trotz regelmäßiger
bronchodilatatorischer Therapie Exazerbationen i. d. Vorgeschichte aufweisen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg.
die Wirkstoffe od. einen d. sonst. Bestandteile. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Kopfschmerzen,
Nasopharyngitis. Häufig: Pneumonie, Infektion d. oberen
Atemwege, Bronchitis, Influenza, Candidiasis im Mund-und Rachenraum, Schmerzen
im Oropharynx, Sinusitis, Pharyngitis, Rhinitis, Husten, Dysphonie, Bauchschmerzen,
Arthralgie, Rückenschmerzen, Frakturen, Muskelkrämpfe, Fieber. Gelegentlich: Hyperglykämie, Verschwommenes
Sehen, Extrasystolen. Selten:
Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließl. Anaphylaxie, Angioödem, Hautausschlag,
Urtikaria), Angstzustände, Tremor, Palpitationen, Tachykardie, paradoxer
Bronchospasmus. Warnhinweis: Enthält
Lactose. Verschreibungspflichtig. Weitere
Einzelheiten enthalten die Fach- und Gebrauchsinformationen, deren aufmerksame
Durchsicht empfohlen wird.

Pharmazeutischer
Unternehmer: GlaxoSmithKline Trading Services
Limited, 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irland, D24 YK11. Lokaler Vertreter in
Deutschland: BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin. (Stand 03.25)

Internal Name
Revinty® Ellipta® 184 µg/22 µg
Product ID
73
Indication

Pangrol® 40000

Störungen der exokrinen Pankreasfunktion, die mit einer Maldigestion einhergehen.

Composition

1 magensaftresistente Hartkapsel enthält 319,05‑414,35 mg Pankreaspulver vom Schwein (Pankreatin), entsprechend Lipaseaktivität 40 000 Ph.-Eur.-Einh./Kapsel, Amylaseaktivität mind. 25 000 Ph.-Eur.-Einh./Kapsel, Proteaseaktivität mind. 1 500 Ph.-Eur.-Einh./Kapsel.

Indication

Espumisan® Gold Perlen gegen Blähungen - Medizinprodukt -

Zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden, z. B. Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl und bei funktioneller Dypepsie
Zur Vorbereitung von Untersuchungen im Bauchbereich, wie z. B. Endoskopie, Röntgen und Sonographie.

Composition

1 Weichkapsel enthält: Simeticon 140 mg

Indication

Espumisan® Emulsion

Zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden, wie z. B. Meteorismus, Säuglingskoliken (Dreimonatskoliken)
Als Hilfsmittel zur Diagnostik im Bauchbereich, wie z. B. Röntgen, Sonographie und Gastroskopie
Als Entschäumer bei Intoxikationen mit Tensiden

Composition

1 ml Emulsion (25 Tropfen) enthält: Simeticon 40 mg

Indication
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